本发明公开了一种螺吲哚酮衍生物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，属于具有抗癌活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种螺吲哚酮衍生物，该螺吲哚酮衍生物为5，‑氟‑4,6‑二氢‑螺[苯并[h]四氮唑[5,1‑b]喹唑啉‑4,3，‑吲哚啉]‑2,7,8‑三酮，其结构式为：本发明还具体公开了该螺吲哚酮衍生物的合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的合成方法采用一步法合成，具有绿色环保、原料易得、操作简单且产率较高等优点，并且体外细胞毒试验表明该螺吲哚酮衍生物对测试癌细胞有较强的抑制作用，可作为抗癌药物或先导化合物进一步开发。

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